В норме зрелый сегментоядерный нейтрофил содержит от 3 до 5 ядер, но при некоторых патологических состояниях сегментирование ядра не происходит — он выглядит в виде боба или эллипса без признаков сегментации. Такой структурный дефект называется пельгеризация ядер нейтрофила и является ранним признаком нарушения гранулоцитопоэза.

Причины пельгеризации ядер

  1. Тяжелые интоксикации
  2. Лучевая болезнь
  3. Миелолейкоз

Пельгеризация нейтрофила не просто приводит к его гипосегментации ядра, но и к снижению функциональной способности нейтрофильного лейкоцита: снижается фагоцитоз и способность к передвижению к месту инфекционно-воспалительного процесса.

Пельгеровская аномалия

Также встречается и доброкачественный вариант гипосегментации — пельгеровская аномалия нейтрофилов, причиной возникновения которой является наследственное нарушение сегментации ядер. При пельгеровской аномалии ядра нейтрофилов имеют вид пенсне — ядро разделено на 2 сегмента, которые соединены нитью хроматина. Такая разновидность пельгеризации ядер наблюдается на протяжении всей жизни и не приводит к функциональным нарушениям нейтрофилов.

Пельгеровская аномалия -гипосегментированный нейтрофил

Врожденная аномалия нейтрофилов обычно никак не беспокоит и является случайной находкой при проведении развернутого анализа крови. Частота пельгеровских нейтрофилов среди населения не такая уж и маленькая — в среднем 1 случай на 1000-1500 человек.